Management of epistaxis in patients on novel oral anticoagulation therapy............. Idarucizumab is an effective antidote for bleeding associated with dabigatran use.

Management of epistaxis in patients on novel oral anticoagulation therapy.:

Related Articles

Management of epistaxis in patients on novel oral anticoagulation therapy.

J Laryngol Otol. 2020 Apr 13;:1-7

Authors: Ho JPK, Bari N, Riffat F

Abstract

BACKGROUND: Individuals on anticoagulation therapy are at increased risk of bleeding, including epistaxis. There is a lack of available reversal agents for novel oral anticoagulation therapy.

OBJECTIVE: This paper reviews the current literature on epistaxis in the context of novel oral anticoagulation use, in order to recommend guidelines on management.

METHOD: A comprehensive search of published literature was conducted to identify all relevant articles published up to April 2019.

RESULTS: Patients on oral anticoagulation therapy are over-represented in individuals with epistaxis. Those on novel oral anticoagulation therapy were more likely to relapse compared to patients on classic oral anticoagulants or non-anticoagulated patients. Idarucizumab is an effective antidote for bleeding associated with dabigatran use. Recommendations for epistaxis management in patients on novel oral anticoagulation therapy are outlined.

CONCLUSION: Clinicians need to be aware of the potential severity of epistaxis and the increased likelihood of recurrence. High-quality studies are required to determine the efficacy and safety of andexanet alfa and ciraparantag, as well as non-specific reversal agents.

PMID: 32281535 [PubMed - as supplied by publisher]

Ιδαρουσιζουμάμπη
Μοιραστείτε
Ευρετήριο Αναφορές
Δραστική ουσία - Γενικές πληροφορίες

Γενικά

Διάθεση
Ονομασίες
ΕλληνικάΙδαρουσιζουμάμπη
ΑγγλικάIdarucizumab
Σύντομη περιγραφή
Η ιδαρουσιζουμάμπη (idarucizumab) είναι ένα τμήμα μονοκλωνικού αντισώματος που δρα προσκολλώμενο σταθερά στη δαβιγατράνη, σχηματίζοντας ένα σύμπλεγμα στο αίμα. Αυτό διακόπτει ταχέως την αντιθρομβωτική δράση της δαβιγατράνης.

Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
ΚωδικόςΤίτλοςΚατηγοριοποίηση
V03AB37IdarucizumabV Διάφορα άλλα φάρμακα → V03 Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03A Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03AB Aντίδοτα

Πηγή: Γαληνός Οδηγός Φαρμάκων





PRAXBIND INJ.SO.INF 2.5G/50ML BTx 2 VIALS
Μοιραστείτε
Ευρετήριο Αναφορές
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

ΕμπορικήPRAXBIND ΜορφήΕνέσιμο διάλυμα Συγκέντρωση2.5G/50ML
Γενικά

Διάθεση
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία : PRAXBIND
Υπεύθυνος κυκλοφορίας : Boehringer Ingelheim Pharma KG GmbH
Κατηγορία προϊόντος :Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC : V03AB37 Idarucizumab
V Διάφορα άλλα φάρμακα → V03 Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03A Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα → V03AB Aντίδοτα
Φαρμακοτεχνική μορφή :INJ_SOL Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση :2.5G/50ML
Συσκευασία :1 BOX * 2 VIAL * 50 ML
Οδοί χορήγησης :IV Ενδοφλέβια
Αριθμοί αναγνώρισης
2803129901016


• Γαληνός 25077 • Ε.Ο.Φ. 31299.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9978

Ενεργά συστατικά
1 Ιδαρουσιζουμάμπη
97RWB5S1U6 - IDARUCIZUMAB
Η ιδαρουσιζουμάμπη (idarucizumab) είναι ένα τμήμα μονοκλωνικού αντισώματος που δρα προσκολλώμενο σταθερά στη δαβιγατράνη, σχηματίζοντας ένα σύμπλεγμα στο αίμα. Αυτό διακόπτει ταχέως την αντιθρομβωτική δράση της δαβιγατράνης.

Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 2.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 50.0 ML ανά 1.0 VIAL
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.5 G ανά 50.0 ML
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

5.0 G


Πηγή: Γαληνός Οδηγός Φαρμάκων